Получено регистрационное удостоверение на набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Vi-антигенный для РПГА» (СЭД-Vi)

Согласно приказу Росздравнадзора от 4 апреля 2016 г. зарегистрировано медицинское изделие «Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Vi-антигенный для РПГА (СЭД-Vi)», регистрационное удостоверение № РЗН 2016/3905.

Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Vi-антигенный для РПГА

Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Vi-антигенный для РПГА» (СЭД-Vi)

Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Vi-антигенный для РПГА

Состав набора реагентов «Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Vi-антигенный для РПГА» (СЭД-Vi)

Набор реагентов предназначен для выявления антител к Vi-антигену возбудителя брюшного тифа в сыворотках крови в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).

Набор рассчитан на исследование 42 сывороток крови в варианте скрининга или 10 сывороток крови в варианте их титрования.

Чувствительность метода составляет 96 %. Специфичность набора реагентов при исследовании контрольных сывороток составляет не менее 98 %.

Инструкцию по применению набора реагентов «Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Vi-антигенный для РПГА» (СЭД-Vi) можно найти в разделе «ИНСТРУКЦИИ».

Все новости

ФБУН НИИ эпидемиологии
и микробиологии имени Пастера
Отдел новых технологий